阳泉植物切片采集和制作

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  【组织切片】冷冻组织切片的制作 实验步骤 1. 将未受损伤的组织切剖成小样本,约lcmXIcmX0.4cm。 2. 将标本放在卡片的一端。标记该卡片,将带有标本的一端浸入液氮中。60s后,取出标本并放在干冰上。修剪卡片,使其大小刚好比组织块稍大些,转入预冷的(-70℃)带有标记的小瓶中。 3. 切片前,用1%明胶包被洁净的载玻片。加热至50℃使明胶溶于水中,冷却,加入0.02%叠氮钠。将玻片浸入明胶溶液中30s,取出,自然干燥。 4. 按照仪器使用说明书,用低温恒温器制备冷冻切片。通常切片厚度在5-10gm之间。用包被过的载玻片收集切片。相关阅读推荐:在保存生物标本时我应该注意什么 5. 让切片自然干燥。浸入新鲜配制的4%多聚甲醛中2min。常温下为固体石蜡状

  6. 用PBS洗数次,放入含1%NP-40的PBS中5rain。用PBS洗数次。 7. 将带有组织切片的载玻片放在湿盒中。加合适稀释度的一抗,用含蛋白质的溶液如3%BSA/PBS稀释抗体。 单克隆抗体好选用杂交细胞培养上清(特异性抗体浓度为20-50gg/m1)。小鼠腹水、纯化的单克隆抗体和多克隆抗体,以及粗制的多克隆抗血清应该测试其稀释度,以使特异性抗体的浓度在0.1~10ug/m1之间。如果特异性抗体的浓度是未知的,则制备并测试初始制品的不同稀释度(1:10,1:100,1:1000和1:10 000)。 8. 将玻片置湿盒中于室温下孵育至少60min。对于某些反应来说,孵育时间可延长至24h,以增加其敏感性。组织切片公司告诉大家如何制作中标本

  9. 用PBS洗3次,每次5min以上。 10. 加辣根过氧化物酶标记的二抗(特异性针对一抗)。这些试剂可以购自不同的经销商。如果二抗的确切用量是未知的,测试1:50—1:1000稀释的二抗。用含蛋白质的PBS稀释,如3%BSA/PBS。 11. 将样本置湿盒中,于室温下孵育30min。 12. 用PBS洗3次,每次5min以上。 13. 配制DAB/金属盐试剂。将6mg DAB溶于9ml 0.05mol/L Tris缓冲液(pH7.6)中。加lm[0.3%(W/V)氯化镍贮存液(可用相同浓度的氯化钴代替)。加0.1ml 3%过氧化氢。如果出现沉淀,用Whatman 1#滤纸(或相似品)过滤。 14. 将上述溶液加到标本中。在低倍光学显微镜下观察。当形成足够的棕/黑色沉淀时,用水冲洗以终止反应。通常这一反应过程约需1-20min。 15. 加数滴ris苏木精。依据植物资料色彩的不同可选用不同的制造办法绿色标本的制造将绿色植物资料洗净后浸在5的铜溶液中

  孵育约5min。时间长短取决于染色的强度。 16. 用水轻柔冲洗。 17. 通过各级乙醇使标本依次脱水。在75%乙醇中孵育两次,每次3min,95%乙醇中2次,每次3min,乙醇中2次,每次3min。自然干燥。 18. 加一小滴DPX至标本上。小心在其上面放一盖玻片(1#) 避免产生气泡。用纸巾去除多余的液体。DPX很快可以凝固,样品便可观察并照相。使脊柱突出2确定穿刺点

  目前通用的植物标本制作方法有干制和浸制两大类,接下来,就随中标本厂家一起来了解下。 1. 植物标本的干制 对含水量较少,易于枯燥,枯燥后又不易变形的植物资料可选用真空枯燥、冰冻枯燥、微波枯燥、硅胶枯燥和吸水纸压制等物理办法进行强制性脱水。也能够首先进行必要的化学处理,然后再进行脱水干制。本文对其中的石蜡切片苏木精染色结缔组织染色等方法进行介绍一常规石蜡切片的制备1取材与固定切取组织时应使用锋利的刀剪

  依据处理办法的不同,干标本的制造办法可分为以下3种: ①腊叶标本制造。备齐足量的吸水纸(多用表芯纸替代),纸的标准以 28×42厘米为宜,将纸铺在特制的植物标本夹上,洗净后的标本要放到表芯纸上,用镊子在纸上进行姿势纠正,然后盖上一份表芯纸,纸上再放置标本,标本上再掩盖表芯纸,这样一层层叠起来夹到标本夹里,用绳子将标本夹勒紧或在标本夹上压一重物,以便表芯纸快地吸干植物体中的水份。其间要及时换纸,开始每天换 1~2 次,然后可隔 2~3 天换一次.干透的标本要装贴到台纸上,台纸的巨细一般为26×36厘米,台纸的右下角应贴上标签,终粘贴半通明的护盖纸。 ②原色复膜标本制造。如果发现问题就要及时的处理生物洁净室的检测标准一般都是固定的

  先将绿色的枝叶和花朵别离,对绿叶和不同色彩的花朵选用不同的化学办法处理。绿色枝叶的处理:向浓度为50%的醋酸溶液中,参加醋酸铜制成醋酸铜的饱和溶液,取一份饱和溶液加 4份水稀释,然后将植物资料放到稀释液中加热,使温度保持在75℃~85℃之间。此刻绿色枝叶逐步变黄,要继续加热使其康复成本来的绿色后,当即中止加热,然后将标本从溶液中取出,用清水洗净,放到表芯纸上,置于标本夹中加压,并要留意及时换纸。传统鉴定方法也在逐步改进

  医学教学模式是指医学研究、训练和模拟代替真实人体的模拟.一般采用环保材料如塑料、硅胶、PVC、不断引进国外先进技术,在近几年来,结合国内市场需求开始设计制造.一般能够实现医用模型材料的制作是质软、手感真实、模拟人的皮肤清晰、模拟技能的有效性实现1:1,因此医学教学模式得到了广泛应用. 医学教学模型包括急救、诊断、护理、妇女儿童、、解剖、、口腔技能训练实验系统模型,可以大致分为急救技能培训模型、护理技能培训模型、临床技能培训模式,等等. 在心肺复苏模拟中,急救技能训练模式是有特色的,医学模型产生心肺复苏(CPR),这表明CPR急救的基本技能.心肺复苏(CPR)是医学技能训练中基本的技能之一,在急救护理、临床实践中都必须掌握这一技能.因此,心肺复苏模拟(CPR)是医学教学模式的重要教学模式,是医学教学的基本模式. 护理是脑力劳动和体力劳动相结合的工作,所以更强大的能力是做好护理工作的必备条件,也是成为合格护士基本的素质.将此理论应用于临床和熟练护理技能是不够的.仅仅依靠理论知识是不够的,必须在学习过程中不断地训练和模拟.掌握护理技能的关键是学会用理论知识指导技能. 临床技能训练模式分为内科、、妇产科、、骨科、皮肤科和耳鼻咽喉科. 模型包括透明导尿模型导尿、针灸、针刺模型、创伤、伤口、模拟、褥疮护理模型、自检模型,模型区,助产训练模型,在分娩的教学模式,结训练模型,吸痰的实践模式,吞咽机制模型气管插管,手臂训练模型,胸腔穿刺引流模型,气胸处理模型,脊柱穿刺模型,缝合手臂,前列腺检查模型,腹膜透析模型、心肺听诊模型、心脏、肺部和腹部听诊模型,用针刺环甲膜穿刺模型当然,,电子人体模型,耳部检查模型,模型后气管切开模型,瘘和动脉穿刺手臂,孕妇、婴儿头部静脉穿刺模型模型检查,检查模型、电脑心肺听诊,腹部切口缝合训练模型,术前无菌操作模式的人,等等.

  也可将标本夹放入真空枯燥箱中抽线℃左右。各种花样的处理:赤色花可在2%的酒石酸溶液中浸10~20分钟;紫色花可在2%的铝溶液中浸10~20分钟。浸过的花朵从溶液中取出后要洗净、脱水。脱水办法与枝叶相同。干透的枝叶、花朵要及时装贴到台纸上,并在台纸的右下角贴上标签,终送到护卡机里进行高温复膜。 ③原色立体标本制造。取带有花的植物枝叶装入容器里,用粒度为20~50意图硅胶颗粒将其悉数沉没,约10天左右标本干透,即可从硅胶中取出,当即密封到盛有少数枯燥剂的标本瓶中长期保存,也可将标本封铸到无色通明的人工合成高分子资料中保存,不管哪种保存办法都不能受日光曝晒。在显微镜视野中数出各自的数目

  2. 植物标本的浸制 对那些柔软多汁,不易枯燥或枯燥后易变形的植物资料,多选用浸泡的办法制造标本。浸制过程包括固定和保存两个过程,依据植物资料色彩的不同可选用不同的制造办法; ①绿色标本的制造。将绿色植物资料洗净后浸在 5%的铜溶液中,直到资料由绿色变为黄色再由黄色变为绿色停止。此刻可取出资料洗净,然后浸到5%的液中保存。 ②赤色标本的制造。某些赤色的果实如西红柿等洗净后要先浸在用 4毫升、 3 克硼酸和 400毫升水配成的处理液中,约1~3天后果实即变成褐色,此刻可取出果实向里边少数用20毫升10%的亚、10克硼酸和 580毫升水制造而成的保存液, 随后将果实长期浸泡在这种保存液中,逐步康复成本来的赤色。 ③紫色标本的制造。紫色葡萄等果实洗净后要先在250毫升、500毫升氯化钠饱和溶液再加4350毫升蒸馏水制造成的处理液中浸2~3个月,取出后洗净,放入1%~2%的液中长期保存。 ④白色标本的制造。将白色的花与块根等洗净后放在1%~4%的亚溶液中,然后长期置于日光下曝晒,直到标本晒漂成雪白色停止。 以上说的品一般的化学试剂店一般都有的组织切片公司告诉大家如何制作中标本

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